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  • Liebe Forenteilnehmer,

    Im Sinne einer respektvollen Forenkultur, werden die Moderatoren künftig noch stärker darauf achten, dass ein freundlicher Umgangston untereinander eingehalten wird. Unpassende Off-Topic Beiträge, Verunglimpfungen oder subtile bzw. direkte Provokationen und Unterstellungen oder abwertende Aussagen gegenüber Nutzern haben hier keinen Platz und werden nicht toleriert.

was tut ihr heute noch alles so???

@blaue Tomate Danke Dir und Du Rauschi 😉 hinfallen ist ok,aber wieder aufstehen ,Du hast mir immer gesagt
wen Ich will pack Ich daß
😉Rauschi nun bist Du dran : Nur alleine wirds zuviel nimm Hilfe an.
Lg OldCat
 
mädelz, ich nudel mich ins bett! hab das wochenende frühdienst... also-der wecker hockt schon in den startlöchern. danke tomate und cat-woman!!
 
Och Mensch Frarifrara...Du bist grad in einer ganz schwierigen Phase, hmm?
Wie geht es Dir denn momentan bezgl. der Symptome?
Die Psyche spielt auch eine ganz große Rolle - immer, auch bei der MS...und auch bei Medikamenten!
Man muss es schaffen, dahinter zu stehen, daran zu glauben - damit sie wirken können!
Lehne die Spritzen nicht ab - versuche sie als Chance zu sehen...denn das sind sie!!
Ich wünsche Dir so, dass Du von [meistens ja anfänglichen] Nebenwirkungen verschont bleibst!!

Magst Du Dich mit anderen Betroffenen austauschen??
Es gibt so viele MS Foren...hier nur eins >>>KLICK<<<

Marie Luise Dreyer, die SPD Politikerin, ist sicher die bekannteste MS-Betroffene...sie ist seit
10 Jahren Gesundheitsministerin in RLP - demnächst wird sie evtl. zur Ministerpräsidentin gewählt.

Auch Malu Dreyer ist durch das Tal gegangen, welches Du momentan durch schreitest...sie beißt sich durch und ist erfolgreich! Ein Bericht >>Klick<<

Nein, dass muss ihr Niemand nachmachen - im Kleinen ist es jedoch wichtig, aus dem Tal wieder rauszukommen, Chef zu bleiben...damit die Krankheit es nicht wird!!

Wenn dein Neuro Dir die I-Therapie empfohlen hat, wird er sich etwas dabei denken, die Docs haben ja ein knappes Budget und sparen eigentlich, wo sie können! Rebif & Co. sind sehr teuer - und wird trotzdem verordnet...ich denke, es ist ein Versuch wert!!! Falls es nicht geht, bleiben Dir z.B. noch Avonex und Copaxone.

Bist Du bereits Mitglied in der DMSG - KLICK?

Vielleicht magst Du Dich dort engagieren - es gibt so Vieles, was nicht nur sinnvoll für andere Betroffene - sondern auch für Dich selbst ist!!

Freunde von uns haben eine Tochter, die Trisomie21 (Downsyndrom( hat.
Sie sind im Verband sehr aktiv, beteiligen sich an allen Aktionen...sie leben mit vielen Tausend anderen Betroffenen
eine sehr schöne Gemeinschaft...was denkst Du...wäre das in Deiner Situation nicht zu überlegen??

Ich wünsche Dir Kraft und Mut und für die Behandlung mit dem RebiSTAR nur das Allerbeste!!

Nicht mehr weinen Frara...das Leben hat noch so viel mit Dir vor.....da kannst Du jetzt doch nicht den Kopf
hängen lassen!!!:blume:

DANKE! :blume: (Hier ist ja kein Button.)
 
nix mehr.. warum kann dieses medi nicht an mir vorüber gehen... WARUM??
rebistar, mein persönliches t o d e s w o r t

Bitte Frage nicht "warum"? - Frage ehr "wie"?

Warum, warum, warum ist die Banane krumm.... . Du, das hilft nicht!
Warum-Fragen stellen Kinder und sie bekommen darauf mehr oder weniger gute Antworten.
Du bist erwachsen.
Wie sieht es aktuell aus, wie äussert sich etwas, wie sehen Möglichkeiten aus,
wie...
.
Wer, wie was, wann, wo. Bloss jetzt nicht "warum".
Mit "Warum" kommst Du in eine "Gedankenspirale" die ehr nach unten geht.
Tu´s NICHT!

GLG
 
also, ich TU euch noch nen witz

gedränge vor dem aufzug eines hotels..
unbeabsichtig berührt ein mann mit dem arm die brust einer frau.
er:" wenn ihr busen so weich ist, wie ihr herz, dann möchte ich mehr von ihnen spüren".
sie:" wenn ihr penis so hart ist wie ihr ellenbogen, dann logiere ich hier im hotel in zimmer 348".






ARBEIT!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
 

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