was tut ihr heute noch alles so???

frauenrausch meinte:

fünf kilo??? moment, dann muss ich eben den bus nehmen, anstatt zu fuß zu gehen...

aber ich guck, was ich machen kann.

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Danke:blume:

-Spock- meinte:

Eine Waage kaufen, bei Media Markt. Ich möchte wieder in Form kommen.
Zum Frisör möchte ich auch, und ein paar neue Klamotten.
Aber nicht alles heute.

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also: waage... das hat zeit! und, haare schneiden ist immer gut, da ja weniger haare das gewicht gleich mal unendlich drücken. wichtig, auch für glatzenträger: NIEMALS mit nassem haar/kopf auf die waage!
"hihi, frari"

hab um 17 :30 einen Termin beim Ortopäden mal sehen was der zu den shit Schmerzen sagt

Geld zählen, Geld ausgeben, Medis nehmen.
Versuchen, vieles in Angriff nehmen, was ich eh wieder nicht schaffe, müde werden, schlafen.

zuviel muss noch erledigt werden aber bin gut in der Zeit

Gleich zu 2 Sportkursen, abreagieren

frauenrausch meinte:

nix mehr.. warum kann dieses medi nicht an mir vorüber gehen... WARUM??
rebistar, mein persönliches t o d e s w o r t

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Och Mensch Frarifrara...Du bist grad in einer ganz schwierigen Phase, hmm?
Wie geht es Dir denn momentan bezgl. der Symptome?
Die Psyche spielt auch eine ganz große Rolle - immer, auch bei der MS...und auch bei Medikamenten!
Man muss es schaffen, dahinter zu stehen, daran zu glauben - damit sie wirken können!
Lehne die Spritzen nicht ab - versuche sie als Chance zu sehen...denn das sind sie!!
Ich wünsche Dir so, dass Du von [meistens ja anfänglichen] Nebenwirkungen verschont bleibst!!

Magst Du Dich mit anderen Betroffenen austauschen??
Es gibt so viele MS Foren...hier nur eins >>>KLICK<<<

Marie Luise Dreyer, die SPD Politikerin, ist sicher die bekannteste MS-Betroffene...sie ist seit
10 Jahren Gesundheitsministerin in RLP - demnächst wird sie evtl. zur Ministerpräsidentin gewählt.

Auch Malu Dreyer ist durch das Tal gegangen, welches Du momentan durch schreitest...sie beißt sich durch und ist erfolgreich! Ein Bericht >>Klick<<

Nein, dass muss ihr Niemand nachmachen - im Kleinen ist es jedoch wichtig, aus dem Tal wieder rauszukommen, Chef zu bleiben...damit die Krankheit es nicht wird!!

Wenn dein Neuro Dir die I-Therapie empfohlen hat, wird er sich etwas dabei denken, die Docs haben ja ein knappes Budget und sparen eigentlich, wo sie können! Rebif & Co. sind sehr teuer - und wird trotzdem verordnet...ich denke, es ist ein Versuch wert!!! Falls es nicht geht, bleiben Dir z.B. noch Avonex und Copaxone.

Bist Du bereits Mitglied in der DMSG - KLICK?

Vielleicht magst Du Dich dort engagieren - es gibt so Vieles, was nicht nur sinnvoll für andere Betroffene - sondern auch für Dich selbst ist!!

Freunde von uns haben eine Tochter, die Trisomie21 (Downsyndrom( hat.
Sie sind im Verband sehr aktiv, beteiligen sich an allen Aktionen...sie leben mit vielen Tausend anderen Betroffenen
eine sehr schöne Gemeinschaft...was denkst Du...wäre das in Deiner Situation nicht zu überlegen??

Ich wünsche Dir Kraft und Mut und für die Behandlung mit dem RebiSTAR nur das Allerbeste!!

Nicht mehr weinen Frara...das Leben hat noch so viel mit Dir vor.....da kannst Du jetzt doch nicht den Kopf
hängen lassen!!!:blume: