Normalerweise bist du auf Ignore bei mir aber da du das in einem anderen Forum auch gegenüber einem anderen User brachtest.
Du warst u.a. bei med 1 als Helena-und-Mario,dccv forum als Hazeleyes,med 2 als missis,Stoma Forum als miss_Lunas unterwegs...
Du solltest dir ernsthaft überlegen ob dir das trollen was bringt und vielleicht ein anderer Umgang mit deinen Problemen nicht sinnvoller ist.
Dein Ton in Foren gegenüber anderen Usern empfinde ich als sehr patzig und stellenweise echt unverschämt.
Und du solltest deine Wahrnehmungsstörung mal dringend behandeln lassen, bevor du anderen in deinem Umfeld damit massiven Schaden zufügst.
Natürlich und als Nachtfalke und bunteswunder und großerStein bin ich hier auch angemeldet. Langsam wird es lächerlich und deine Nummer zieht nicht. Merkste selbst, ja?
Dass ich beim colitis ulcerosa Forum angemeldet bin, hatte ich selbst geschrieben. Das hast du aufgeschnappt und wiedergekäut. Muss ich da vorher dich fragen, oder was ist dein Problem? Bist du jetzt die neue Internetpolizei und bestimmst ob ich mich bei der colitis Vereinigung anmelden kann, weil da auch Leute mit rekto Fistel schreiben? Absolut lächerlich. Was ist daran trollen, wenn man sich in einem Forum für colitis ulcerosa anmeldet? Nur weil man nicht exakt den gleichen Nickname verwenden darf, da dieser gar nicht frei ist.
Zu den anderen paranoiden Unterstellungen sag ich hier nichts. Das ist einfach lächerlich. Weißt du überhaupt was ein Troll ist? Das ist jemand, der andere verarscht und Diskussionen aufstachelt. Genau wie du gerade. Wo ist das Verarsche, wenn man bei der colitis Vereinigung sein Problem schildert? Wenn du mir nicht glaubst, lässt du es bleiben. Du bist dort aber gerne eingeladen zu schreiben. Ich habe hier genügend Fotos und Bilder gepostet, die sowohl meine Endo als auch die anderen Probleme belegen.
Tipp: Du solltest mal deinen unverschämt bevormundenden Tonfall überdenken. Haben dir hier ja schon einige gesagt.
Gerne poste ich aber noch Bilder von meinem Eiter, wenn dich das befriedigt, Nachtfalke. Aus Pietätsgründen wollte ich das anderen aber nur gerne ersparen.
In einem anderen Faden kannst du Bilder von meiner Endo O.P einsehen.
Ich stelle sie dir hier aber gerne nochmal rein:
Hallo,
der Abszess war äußerlich schon sichtbar gewesen.
Doch wie groß er war, wurde dann im CT festgestellt, auch per Ultraschall wurde er lokalisiert.
Ich war in der Universitätsklinikum in Frankfurt/Main.
Die Visite war immer riesig. Chefarzt, 2 Oberärzte und 5 Ärzte in Assistenzzeit. Gesprochen haben überwiegend die Assistenzärzte die in der Ausbildung waren. Sie mussten dem Chefarzt und den Oberärzten aber Rede und Antwort über meine Behandlung geben. Falls da was an ihren Aussagen nicht gestimmt hätte, hätte der Oberarzt eingegriffen.
Ich habe mich in der Uni sehr gut gefühlt und ich habe schon einige Krankenhäuser von Innen gesehen. Und die Ärzte in praktischer Ausbildung geben alles denn sie möchten ja auch einen guten und professionellen Abschluss machen. Man könnte sogar meinen sie bemühen sich mehr als der Rest der Ärzte die höher gestellt sind.
In der Regel ist der CRP Wert immer zu hoch wenn eine Entzündung feststeht.
Sie haben mich auch mit hohem CRP Wert operiert.
Es lag ja auch eine massive Entzündung vor. Wenn der Abszess nicht entfernt wird, geht auch vorher kein CRP runter, wie soll das gehen?
Zwei Wochen wurde ich dann per Infusion mit Antibiotika behandelt.
Und ich hatte Glück das ich auf dieses Antibiotika angesprochen habe. Das ist nämlich gar nicht selbstverständlich gewesen denn alle vorherigen haben nämlich nicht angeschlagen.
Noch ein paar Sätze zu dem Arzt der dich operiert hat und du meinst das da ein Behandlungsfehler vorliegt. Du wirst da mit einer Verfolgung, dass du falsch operiert wurdest und alles noch schlimmer als vorher war, nichts erreichen.
Mich hat sozusagen mein damaliger Orthopäde auf den OP Tisch gespritzt weil er die Einstichstelle, damals ins Hüftgelenk, nicht genug desinfiziert hat. So hat er mir den Staphylococcus aureus direkt ins Hüftgelenk gespritzt.
Die Ärzte in der Uniklinik haben mir das auch bestätigt das der Spritzenabzess durch einen Behandlungsfehler des Orthopäden entstanden ist, dass hatte ich sogar Schriftlich aus der Uniklinik..
Ich habe auch einen Rechtsanwalt konsolltiert, gebracht hat es gar nichts. Der Orthopäde kam ohne Probleme ungeschoren davon.
Selbst Menschen die das falsche Bein amputiert bekommen haben, müssen Jahrelang prozessieren um was zu erreichen.
Nimm das Geld und kaufe die eine Bahnfahrkarte. Man fährt heute schon mit kleinem Geld durch ganz Deutschland.
Begebe dich in ein gutes Krankenhaus und lass dich da außschlisslich behandeln. Das alles gehört in "eine" ärztliche Hand und nicht in viele Hände.
Viele Grüße,
Muir
Hallo,
vielen lieben Dank für die ausführliche Schilderung.
Die neuen Stuhlwerte bekomme ich hoffentlich heute Mittag.
Wie hoch waren denn deine Entzündungswerte damals? Meine sind mit Unterbrechungen seit einigen Monaten erhöht. Ich hatte anfangs nur ein Druckgefühl in der Gegend, was mir immer als Auswirkung von der Endometriose verkauft wurde.
Mittlerweile bin ich mir da nicht mehr so sicher.
Abszess muss vielleicht nicht mal sein. Mir sagte ein Arzt, dass sich allein durch die Endo auch zwei Stellen gebildet haben, die zu einer Fistel verwachsen sind.
Seitdem der Eiter da ist, habe ich aber das Druckgefühl nicht mehr.
Ich bin gerade dabei mir noch einen Termin in einer 2. Uniklinik zu machen. Einfach wegen der 2 Meinungen.
Ich habe den Bericht von „Hannah“ gerade durchgelesen. Das ist echt krass, absolut dieselbe Wortwahl und Ausdrucksweise. Was geht denn hier ab?
Siehe oben. Den Unsinn muss ich jetzt nicht wirklich kommentieren, oder?
Gründe mit Nachtfalke eine Selbsthilfegruppe. Da könnt ihr euch dann gegenseitig mit eurem Unsinn beweihräuchern und gemeinsam das Internet nach Beiträgen absuchen und nach Leuten, die auch eine rekto vaginale Fistel haben.
Die sind dann sicher alle ich.
