epelepsie oder nicht

Ich darf jetzt schon seit längerem nicht arbeiten, da bei mir unter anderem Epelepsie diagnostiziert wurde,
jetzt ist eine andere Fachklinik der Meinung ich habe wahrscheinlich keine Epelepsie.
Es wurde ausser bei einem Neurologen noch nie ein Herd im EEG gefunden,
die Medikamente machen mich auch nur kaputt und wirken nicht.
Habe durch die Medikamente eine Inkontinenz.
Ich komme mir vor als ob ich von den Ärzten jetzt das Gefühl bekommen soll ich tue nur als ob ich krank bin,
obwohl ich es nicht bin der sagt ich hatte wieder einen Anfall und habe um mich getreten, sondern Fremde, Bekannte, aber auch Familie.
Ich kann hier keinen mehr belasten. Weiss aber nicht mehr weiter.
Ich kann bald auch nicht mehr.
Was soll ich tun?
Tommy

Hallo Tommy,

als erstes möchte ich dir sagen: es heißt nicht epelepsie sondern epilepsie 😉

Ich war auch mal davon betroffen und bin glücklich darüber es jetzt wieder los zu haben... ich kann dir nur meine damaligen symptome verraten:

Vor einem anfall stand ich oft neben mir. ich habe nur in eine richtung gestarrt und bekam einen. Bei mir kamen sie oft morgens nach dem aufstehen. ich konnte mich nach einem anfall erstmal an nichts erinnern. meine zunge war immer rot (ich habe mir also auf die zunge gebissen). ich habe schaum vorm mund gehabt und war richtig verkrampft.

Ich habe ergenyl chrono 500 eingenommen. das half mir nur unter der vorraussetzung, dass ich alkohol, zigaretten, dikotheken, schwimmbäder, fahrräder, selbst auto fahren, usw meide. natürlich habe ich mich aber nicht komplett eingeschränkt.

Ich kann dir nur raten deine familie ganz mit einzubeziehen, also alle die dir nah sind, heißt auch arbeitgeber z. B., denn diese krankheit sollte man nicht auf die leichte schulter nehmen sie kann sehr gefählich sein! glaub mir!!! bekommt man in einem falschen moment einen anfall, dann kann man sogar sein leben verlieren. 🙁
Bei einem anfall, sollten deine mitmenschen darauf achten, dass du dir nicht weh tust.

Die Ärzte haben bei mir z. B. auch nie was feststellen können. Aber bei mir war Alkohol (mit 16) der auslöser!

Bei jedem kommen anfälle unterschiedlich. Manchmal ist stress der auslöser, oder lichteffekte in der disse, oder oder oder... manchmal sogar wenn man ne phobie hat.

Ich hoffe dass du dich nicht ganz verkriechst, denn das ist falsch...

viele grüße

miss

Hallo Gast,

warst Du ´mal zur Untersuchung in einem Epilepsiezentrum?
So unter auch längerer Beobachtung?

LG
Landkaffee

Hallo xmssx72, Hallo Landkaffee
Danke für eure Antwort, meine Symtome sind so, das ich Bewusstlos werde, auch Verletzungen habe ich mir schon einige zugezogen, ich verkramfe dann und nässe ein. Also eigentlich typisch für Epilepsie.
Du sagst ich solle meine Familie mit einbeziehen, ich habe eine Frau die mit einbezogen ist, die aber auch damit nicht klar kommt.
Sie gibt mir das Gefühl, das ich sie damit belaste.
Eigentlich möchte ich mich nicht verkriechen, daoch eigentlich bin ich vollkommen überflüssig, denn ich kriege nichts mehr gebacken.
Ich hatte vorher einen Schlaganfall und angeblich dadurch die Epilepsie bekommen. Ich habe große Konzentrationsschwierigkeiten. Ich darf nicht Arbeiten, die EU Rente die ich eigentlich nicht haben will wurde auch abgelehnt und ich mußte widerspruch einlegen, das Arbeitsamt, der Hausarzt, die Klinik und der Rentenversichherungsträger sagen aber das ich Arbeitsunfähig bin, eigentlich will ich lieber Arbeiten, aber nach 1-2 Stunden leichter Körperlicher Arbeit bin ich Fix und alle.
Der Bekanntenkreis hat von uns abstand genommen, ich denke sie wollen keinen Epileptiker.
Ich trinke keinen Alkohol, also kann es auch dort nicht herkommen.
Ich weiß aber nicht mehr weiter was ich tun soll und eigentlich hoffe ich, das mir jemand eine Antwort geben kann, wie es weiter geht, obwohl ich eigentlich weiss, das nur ich mir die Antwort geben kann.
Ich schreibe schon wieder durcheinander, liegt wahrscheinlich daran, das ich es bin.
Vielen Dank euer Tommy

Hallo Landkaffe, Hallo xmissx727,
hatte vergessen dir zu Schreiben, das ich in einem Epilepsiezentrum war, für eine Woche. Kam aber nichts bei Heraus, wolltren mich noch länger dabehalten, was ich aber nicht mehr aushielt.
Ich nehme auch Medikamente gegen Epilepsie Lamotrigin 600mg, Valproat 1500mg und Zebinix 800mg, Tavor 2.0 und Tetrazepam 50mg täglich.
Also eigentlich nicht wenig, die machen mich nur müde, helfen aber nicht.
Will sie deshalb komplett absetzen, um evtl. ein bischen klarer zu werden.
Grüße Tommy

Hallo Momo,
ich weiß bald selber nicht mehr was ich habe, diagnostiziert wurden:Epilepsie, Neurocardiogene Synkope, Schlaganfall, Depression, Inkontinenz und Magenschleimhautentzündung.

Gast meinte:

Ich nehme auch Medikamente gegen Epilepsie Lamotrigin 600mg, Valproat 1500mg und Zebinix 800mg, Tavor 2.0 und Tetrazepam 50mg täglich.
Also eigentlich nicht wenig, die machen mich nur müde, helfen aber nicht.

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hallo Gast,

ich muss ganz ehrlich sagen "OMG"... Was du alles nimmst... Kein wunder, dass du nicht klar kommst... Medikamente für solch eine Krankheit haben ziemlich viel Nebenwirkungen... Allein schon die Dosis die du zu dir nimmst... (ich hatte nur 500mg)
SEHR SCHLECHT organisiert von den Ärzten... wollen die dich als Versuchskaninchen benutzen??? ...
Wann bekommst du denn immer die Anfälle? Morgens? Mittags? Abends?

LG Miss

Hallo Miss, habe leider erst heute deine Nachricht gesehen.
Ja ich fühle mich mittlerweile als Versuchskaninchen (war erst vor kurzem in einem Forschuungs MRT, hat 75 Minuten gedauert.) Ja die Medikamente haben Nebenwirkungen und nicht wenige ( meine Nieren haben Sie schon geschafft). Meine Anfälle bekomme ich zu verschiedenen Zeiten, meißt Tagsüber und Abends, selten Nachts.

Hallo Gast,

und wie gehts dir jetzt so nach längerer Zeit?

Ist was rausgekommen???

Gruß miss 🙂

Hallo xmissx727,
es ist schön das du nachfragst, komme mir immer überflüssiger vor und mag bald nicht mehr.
Ich gehe ersteinmal in Reha (Psychosomatik), wo mann die Anfälle ja auch nicht in den Griff bekommen kann, aber vieleicht meine Psyche wieder etwas aufbaut.
Wenn du möchtest, kann ich mich ja mal während der Reha hier wieder mal melden.
Deine wenigen Worte bei der Nachfrage, wie es mir geht, bedeuten mir viel mehr als du dir vorstellen kannst.
Viele Grüße
Tommy