Lumelly
Mitglied
Hi!
Immer wieder habe ich diese auf und abs, weil ich meine behinderte Tochter habe! Jetzt habe ich erfahren, dass meiner Tochter außer einem Schonbetrag von 2600 Euro nichts bleiben wird, wenn wir Eltern sterben! Sie kann nicht mehr zu Ihren geliebten Pferden, sich kein Behindertenfahrrad kaufen, nichts mehr! Es sei denn, man macht ein Behindertentestament und das ist ein irrer Aufwand und verursacht Kosten.....:mad:
Aber das mit dem Geld, um das gehts mir jetzt gar nicht, es ist diese Erkenntnis, dass alle Hoffnungen und Träume, die man für sein Kind hat, das ist in unserem Fall alles hinfällig. Meine Tochter kann nicht machen was ihr Freude macht, nicht heiraten, keinen Beruf ergreifen den sie will, keine Haustiere halten, ach einfach nichts! Sie ist, wenn wir sterben auf andere angewiesen! Als Eltern wünscht man sich doch, das die Kinder ihren Weg machen, der sie glücklich macht! Klar hat man dafür keine Garantie, aber man versucht seinem Kind doch die Möglichkeiten zu eröffnen! Sie dürfen Ihr kleines Sparbuch zum 18. Geburtstag nehmen, ausziehen oder Führerschein, eine Reise nach dem Abi machen.... Meine Tochter wird nichts tun, außer im Heim wohnen und zur Arbeit in eine Werkstatt gehen, die im vorgeschriebenen Einzugsgebiet liegt...🙁
Tolle Ausichten, wie schön ist es doch Kinder zu haben....SCHEISSE IST DAS DOCH!!!!!!!!!!!!!!!!!?????????????????😕
Wenn ich dann so unglücklich bin, wie jetzt, fällt es mir schwer nicht ihr den Vorwurf zu machen, dass sie so ist wie sie ist. Ich weiß, das ist schäbig, sie hat sich den Gendefekt ja nicht ausgesucht! Mein Verstand weiß das, aber manchmal weiß ich nicht, auf wen ich wütend sein soll und dann ist jeder mal dran. Anschließend hab ich Schuldgefühle, weil ich die schrecklichste Mutter aller Zeiten bin und mir gehts noch schlechter!:wein:
Ich bin dankbar für dieses geduldige Forum und dass ich mich hier ein bisschen auskotzen durfte! Helfen kann mir sowieso keiner! Aus der Nummer komm ich in diesem Leben nicht mehr raus! Ich bin einfach die Mama einer behinderten 8jährigen Tochter!
Machts besser!
Lumelly
Immer wieder habe ich diese auf und abs, weil ich meine behinderte Tochter habe! Jetzt habe ich erfahren, dass meiner Tochter außer einem Schonbetrag von 2600 Euro nichts bleiben wird, wenn wir Eltern sterben! Sie kann nicht mehr zu Ihren geliebten Pferden, sich kein Behindertenfahrrad kaufen, nichts mehr! Es sei denn, man macht ein Behindertentestament und das ist ein irrer Aufwand und verursacht Kosten.....:mad:
Aber das mit dem Geld, um das gehts mir jetzt gar nicht, es ist diese Erkenntnis, dass alle Hoffnungen und Träume, die man für sein Kind hat, das ist in unserem Fall alles hinfällig. Meine Tochter kann nicht machen was ihr Freude macht, nicht heiraten, keinen Beruf ergreifen den sie will, keine Haustiere halten, ach einfach nichts! Sie ist, wenn wir sterben auf andere angewiesen! Als Eltern wünscht man sich doch, das die Kinder ihren Weg machen, der sie glücklich macht! Klar hat man dafür keine Garantie, aber man versucht seinem Kind doch die Möglichkeiten zu eröffnen! Sie dürfen Ihr kleines Sparbuch zum 18. Geburtstag nehmen, ausziehen oder Führerschein, eine Reise nach dem Abi machen.... Meine Tochter wird nichts tun, außer im Heim wohnen und zur Arbeit in eine Werkstatt gehen, die im vorgeschriebenen Einzugsgebiet liegt...🙁
Tolle Ausichten, wie schön ist es doch Kinder zu haben....SCHEISSE IST DAS DOCH!!!!!!!!!!!!!!!!!?????????????????😕
Wenn ich dann so unglücklich bin, wie jetzt, fällt es mir schwer nicht ihr den Vorwurf zu machen, dass sie so ist wie sie ist. Ich weiß, das ist schäbig, sie hat sich den Gendefekt ja nicht ausgesucht! Mein Verstand weiß das, aber manchmal weiß ich nicht, auf wen ich wütend sein soll und dann ist jeder mal dran. Anschließend hab ich Schuldgefühle, weil ich die schrecklichste Mutter aller Zeiten bin und mir gehts noch schlechter!:wein:
Ich bin dankbar für dieses geduldige Forum und dass ich mich hier ein bisschen auskotzen durfte! Helfen kann mir sowieso keiner! Aus der Nummer komm ich in diesem Leben nicht mehr raus! Ich bin einfach die Mama einer behinderten 8jährigen Tochter!
Machts besser!
Lumelly