Sommervogel
Aktives Mitglied
Hab ich auch gedacht....
-
Liebe Forenteilnehmer,
Im Sinne einer respektvollen Forenkultur, werden die Moderatoren künftig noch stärker darauf achten, dass ein freundlicher Umgangston untereinander eingehalten wird. Unpassende Off-Topic Beiträge, Verunglimpfungen oder subtile bzw. direkte Provokationen und Unterstellungen oder abwertende Aussagen gegenüber Nutzern haben hier keinen Platz und werden nicht toleriert.
Ich bin einfach sooo müde...Lebensmüde
- Starter*in Miss_Banana
- Datum Start
A
Hallo Sommervogel,
schau mal hier: Ich bin einfach sooo müde...Lebensmüde. Hier findest du vielleicht was du suchst.
Gene08
Mitglied
Absolut richtig @Miss_Banana!
Außer Medizinern stehen echte Einschätzungen da niemandem zu, so wie es mit echten Anwälten bei rechtlichen Fragen ist.
Schlussendlich kann man nur hoffen, dass Dir die Antibiotika-Therapie bei Deinen Mandeln eine Verschnaufpause ermöglicht hat und das jetzt mal etwas länger vorhält, damit Du zur Ruhe kommen kannst - so gut es eben geht.
Das Schlimmste sind Doppelungen von Ereignissen, die für sich alleine genommen schon derart fies sind, dass man kaum damit umgehen kann und/oder will, aber eben muss.
Dass man damit an die absoluten Grenzen des Machbaren gerät, das hat man nicht zu verantworten, irgendwie durchstehen und nicht durchdrehen ist dann der Modus und wie man diesen möglichst sicher/abgesichert erreicht, das wird für jedes Individuum anders sein. Du gehst Deinen Weg mit den Ärzt:innen, denen Du vertraust und bist ja in der Lage, Deine Ziele zu wissen und darauf hinzuarbeiten.
Information und Abwägung, was sich “gut/richtig” anfühlt innerhalb der Angebote, das entscheidest Du aktiv für Dich , ich selbst würde das, wenn machbar, immer nur so wollen, damit am Ende ich nicht sagen kann, dass andere schuld sind, ich also die Konsequenzen meiner Entscheidung auch für mich tragen muss. Ansonsten würde ich, am Ende, irgendwann das Vertrauen verlieren und stünde dann in einer deutlich schwierigeren Situation, wenn ich mal wieder Hilfe benötigen würde.
Aber genauso schätze ich Dich auch ein!
Genieße alle Tage, die Du jetzt als gute Tage einschätzt und lade Deine Akkus auf für die nächsten Schritte!
Außer Medizinern stehen echte Einschätzungen da niemandem zu, so wie es mit echten Anwälten bei rechtlichen Fragen ist.
Schlussendlich kann man nur hoffen, dass Dir die Antibiotika-Therapie bei Deinen Mandeln eine Verschnaufpause ermöglicht hat und das jetzt mal etwas länger vorhält, damit Du zur Ruhe kommen kannst - so gut es eben geht.
Das Schlimmste sind Doppelungen von Ereignissen, die für sich alleine genommen schon derart fies sind, dass man kaum damit umgehen kann und/oder will, aber eben muss.
Dass man damit an die absoluten Grenzen des Machbaren gerät, das hat man nicht zu verantworten, irgendwie durchstehen und nicht durchdrehen ist dann der Modus und wie man diesen möglichst sicher/abgesichert erreicht, das wird für jedes Individuum anders sein. Du gehst Deinen Weg mit den Ärzt:innen, denen Du vertraust und bist ja in der Lage, Deine Ziele zu wissen und darauf hinzuarbeiten.
Information und Abwägung, was sich “gut/richtig” anfühlt innerhalb der Angebote, das entscheidest Du aktiv für Dich , ich selbst würde das, wenn machbar, immer nur so wollen, damit am Ende ich nicht sagen kann, dass andere schuld sind, ich also die Konsequenzen meiner Entscheidung auch für mich tragen muss. Ansonsten würde ich, am Ende, irgendwann das Vertrauen verlieren und stünde dann in einer deutlich schwierigeren Situation, wenn ich mal wieder Hilfe benötigen würde.
Aber genauso schätze ich Dich auch ein!
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Wenn meine Beiträge unpassend waren, und ich mich hier aus dem Thema raus halten soll, geb mir gerne eine Rückmeldung.
Luisa1960
Aktives Mitglied
Da gebe ich dir voll recht, musst dich nicht rechtfertigen.
Ich habe auch mal Tavor bekommen in akuter depressiver Phase, verbunden mit starken Angstgefühlen. Es war ein SEGEN 🙂
Ja es macht abhängig, aber wenn es vom Arzt verschrieben wird, ist es keine illegale Droge, die jemand unkontrolliert einwirft. Das ist schon ein Unterschied.
@Miss_Banana
du hast soviel "Mist" gleichzeitig, das ist schon ein schweres Los.
da kann man wirklich nur einen Schritt nach dem anderen machen und wie du sagst, einiges ist chronisch geworden 😟
Und was du so von den Ärzten schreibst, da stehen mir die Haare zu Berge.
Miss_Banana
Aktives Mitglied
Nein, alles gut war nichts persönliches😊
Miss_Banana
Aktives Mitglied
Dankeschön🙈
Fand es alles nur etwas unangebracht, weil ich das Medikament nicht gerne nehme und mir selbst schon Vorwürfe genug mache und ja... ich weiß was Entzug von Tavor heißt und mach ja einen Termin in der Ambulanz f Abhängigkeiten um es unter ärztlicher Aufsicht zu entziehen. Ich notiere mir jede Einnahme akribisch in einer Liste im Smartphone usw. Geh sehr bewusst damit um und hatte keine andere Lösung mehr gesehen, nachdem ich zig Dinge probiert habe. Und bin immernoch froh die Brücke damit bauen zu können, bis es besser wird.
Heute gings mir wieder so wie die letzten Tage, also deutlich besser. 🙂 hab einen Anruf bekommen, die meisten Bakterien sind wohl weg, aber es wird noch eine Resistenztestung gemacht usw.. nächste Woche ruf ich dann erneut bei der Ärztin an und es geht weiter... ich hoffe echt es bleibt bis dahin so.
Heute Jobcentertermin, war echt blöd, hab eigentlich eine nette Bearbeiterin aber sie machte Druck dass ich nicht weiterkomme und ne Diagnose brauche??? Also ich und die wollen dass ich erstmal Rente für 2 Jahre brantrage. Die haben aber die Fibromyalgie Diagnose. Irgendwie wird das von ihr nicht für voll genommen, das ärgert mich mega... meinte ja dass Ärzte mal meinten ich könnte auch long Covid oder CFS haben sie meinte dann soll ich das diagnostizieren lassen...haha als wenn das so leicht geht und konnte ja jetzt echt gar nichts machen🙄 sie war sonst nett aber glaub sie hat keine Geduld oder glaubt mir nicht mehr, obwol sie alles vorliegen hat. Hab ihr sogar mal die Fibro Kriterien gemailt, und hab ihr schon zig mal erklärt was Fatigue heißt, sie KAPIERT es nicht und wird immer als keine Lust oder Depression abgestempelt. So wars halt auch bei diesen Hilfen die ich hatte, habs denen erklärt, auch dass ich wenn ich eine crash habe nicht mal ans Telefon gehen kann, weil keine Kraft da ist. Ich leg mich dann ne stunde ruhig hin (pacing) und dann hab ich mehr energie.
An manchen Tagen fühl ich mich gesund, an anderen extrem eingeschränkt. Wird aber eben alles durch die anderen Dinge audgelöst u verstärkt... hatte von diesen Hilfen echt böse Nachrichten schon bekommen. Neee ich brauch die nicht, kämpf mich lieber alleine wieder raus da.
Bin sogar der Meinung hatte die ganzen Jahre keine Depressionen, hab mich nie so gefühlt, viell mal ne Phase ja nach nem Trauma... aber es ist einfach Fatigue, seitdem ichs weiß und wie ich damit umgehen muss, und NICHT mehr zum Psychologen ,oder Psychiater gehe, gehts mir viel besser. Hol mir meine Infos online oder über Gruppen oder YouTube...
Geht echt vielen Betroffenen so, total fehldiagnostiziert. Mein Kopf hat 1000 Ideen und alles nur der Körper sagt stopp. Da gibt es keine psychische Ursache. Bekam immer den Tip einfach machen, danach gings mir richtig schlecht, darf nie über meine Grenzen gehen, sonst lieg ich einen Tag flach usw... auch in der Klinik wurden viele aggro was ich denn da will, hab doch die besten Karten für alles. Ich meinte immer fühle mich immer krank und halt müde.. dann kam der Spruch:"sie stehen sich einfach selbst im weg" ähmm nein
Egal, sollen die denken was sie wollen.
naja muss den blöden Antrag dann jetzt mal fertig machen die Woche... blöd ist halt hab nur die Diagnose aus einer Rheumaklinik in Bad Brahmstedt und das wars. Wollte Reha machen 1 Jahr Wartezeit dann Schmerztherapie aber ging ja nicht, wegen den letzten 8 Horromonaten...🫠
Mein Sohn geht zum Bund und bleibt in NRW, er wollte eigentlich auch gerne wieder herkommen, aber hmm..das haut auch rein. Hab ihn in 3 Jahren jetzt 2h gesehen nur😭 nicht weil ich nicht darf, sondern weil nur chaos und Krankenhäuser und Kliniken mein Leben bestimmten.
Aber heute war ich mit meiner Mutter unterwegs, wieder am See dann bisschen Shoppen, meinen Vater besucht. Fühl mich wieder viel normaler und besser aber trau dem Ganzen noch nicht.
Ich lass das mal so stehen und leb von Tag zu Tag. Will erstmal mit langen Spaziergängen anfangen, dann später Sport. Muss die Ärztin aber fragen ob das schon geht. Mit Mandelentzündung ist das ja nicht so ideal. Hab halt auch noch bisschen Krankheitsgefühl und Gliederschmerzen, aber echt nur noch 10% von vormals 120% gefühlt🫠🫠🙃
Bin froh ab morgen wirds kühler, dann kann ich auch einiges erledigen und dann kommt meine Klimaanlage hoffentlich bald😅😅😅
Lg MB
Fand es alles nur etwas unangebracht, weil ich das Medikament nicht gerne nehme und mir selbst schon Vorwürfe genug mache und ja... ich weiß was Entzug von Tavor heißt und mach ja einen Termin in der Ambulanz f Abhängigkeiten um es unter ärztlicher Aufsicht zu entziehen. Ich notiere mir jede Einnahme akribisch in einer Liste im Smartphone usw. Geh sehr bewusst damit um und hatte keine andere Lösung mehr gesehen, nachdem ich zig Dinge probiert habe. Und bin immernoch froh die Brücke damit bauen zu können, bis es besser wird.
Heute gings mir wieder so wie die letzten Tage, also deutlich besser. 🙂 hab einen Anruf bekommen, die meisten Bakterien sind wohl weg, aber es wird noch eine Resistenztestung gemacht usw.. nächste Woche ruf ich dann erneut bei der Ärztin an und es geht weiter... ich hoffe echt es bleibt bis dahin so.
Heute Jobcentertermin, war echt blöd, hab eigentlich eine nette Bearbeiterin aber sie machte Druck dass ich nicht weiterkomme und ne Diagnose brauche??? Also ich und die wollen dass ich erstmal Rente für 2 Jahre brantrage. Die haben aber die Fibromyalgie Diagnose. Irgendwie wird das von ihr nicht für voll genommen, das ärgert mich mega... meinte ja dass Ärzte mal meinten ich könnte auch long Covid oder CFS haben sie meinte dann soll ich das diagnostizieren lassen...haha als wenn das so leicht geht und konnte ja jetzt echt gar nichts machen🙄 sie war sonst nett aber glaub sie hat keine Geduld oder glaubt mir nicht mehr, obwol sie alles vorliegen hat. Hab ihr sogar mal die Fibro Kriterien gemailt, und hab ihr schon zig mal erklärt was Fatigue heißt, sie KAPIERT es nicht und wird immer als keine Lust oder Depression abgestempelt. So wars halt auch bei diesen Hilfen die ich hatte, habs denen erklärt, auch dass ich wenn ich eine crash habe nicht mal ans Telefon gehen kann, weil keine Kraft da ist. Ich leg mich dann ne stunde ruhig hin (pacing) und dann hab ich mehr energie.
An manchen Tagen fühl ich mich gesund, an anderen extrem eingeschränkt. Wird aber eben alles durch die anderen Dinge audgelöst u verstärkt... hatte von diesen Hilfen echt böse Nachrichten schon bekommen. Neee ich brauch die nicht, kämpf mich lieber alleine wieder raus da.
Bin sogar der Meinung hatte die ganzen Jahre keine Depressionen, hab mich nie so gefühlt, viell mal ne Phase ja nach nem Trauma... aber es ist einfach Fatigue, seitdem ichs weiß und wie ich damit umgehen muss, und NICHT mehr zum Psychologen ,oder Psychiater gehe, gehts mir viel besser. Hol mir meine Infos online oder über Gruppen oder YouTube...
Geht echt vielen Betroffenen so, total fehldiagnostiziert. Mein Kopf hat 1000 Ideen und alles nur der Körper sagt stopp. Da gibt es keine psychische Ursache. Bekam immer den Tip einfach machen, danach gings mir richtig schlecht, darf nie über meine Grenzen gehen, sonst lieg ich einen Tag flach usw... auch in der Klinik wurden viele aggro was ich denn da will, hab doch die besten Karten für alles. Ich meinte immer fühle mich immer krank und halt müde.. dann kam der Spruch:"sie stehen sich einfach selbst im weg" ähmm nein
Egal, sollen die denken was sie wollen.
naja muss den blöden Antrag dann jetzt mal fertig machen die Woche... blöd ist halt hab nur die Diagnose aus einer Rheumaklinik in Bad Brahmstedt und das wars. Wollte Reha machen 1 Jahr Wartezeit dann Schmerztherapie aber ging ja nicht, wegen den letzten 8 Horromonaten...🫠
Mein Sohn geht zum Bund und bleibt in NRW, er wollte eigentlich auch gerne wieder herkommen, aber hmm..das haut auch rein. Hab ihn in 3 Jahren jetzt 2h gesehen nur😭 nicht weil ich nicht darf, sondern weil nur chaos und Krankenhäuser und Kliniken mein Leben bestimmten.
Aber heute war ich mit meiner Mutter unterwegs, wieder am See dann bisschen Shoppen, meinen Vater besucht. Fühl mich wieder viel normaler und besser aber trau dem Ganzen noch nicht.
Ich lass das mal so stehen und leb von Tag zu Tag. Will erstmal mit langen Spaziergängen anfangen, dann später Sport. Muss die Ärztin aber fragen ob das schon geht. Mit Mandelentzündung ist das ja nicht so ideal. Hab halt auch noch bisschen Krankheitsgefühl und Gliederschmerzen, aber echt nur noch 10% von vormals 120% gefühlt🫠🫠🙃
Bin froh ab morgen wirds kühler, dann kann ich auch einiges erledigen und dann kommt meine Klimaanlage hoffentlich bald😅😅😅
Lg MB
Zuletzt bearbeitet:
Sommervogel
Aktives Mitglied
Hallo Miss_Banana,
ich hab das auch, kann das voll nachempfinden. Unter zig anderen Diagnosen, auch Fatigue.
Neulich hab ich mit einer Freundin tel., knapp über 1 Stunde, danach lag ich 2 Tage flach,
Kopfschmerzen ohne Ende, Übelkeit, konnte kaum aufstehen usw. Sowas ist echt belastend.
Ja und dann noch blöde Sprüche von Ärzten und Therapeuten, die keine Ahnung haben 🙁
Miss_Banana
Aktives Mitglied
Hey, 🙂
Ja das ist echt hart. Hast du das immer so stark denn?😐
Bei mir schwankt es, und es ist ja auch bei Dingen die Spaß machen usw.
Also wenn ich mal gerade nichts anderes habe😅🫠 dann hab ich nur morgens diese Fatigue muss mich dann die ersten Stunden des Tages nach jedem bisschen was ich so mache, immer wieder hinlegen. Kann dann keine Termine warnehmen. Und wenn ich mich hinquäle, kaum Kraft zu sprechen oft ....🥵 aber am nachmittag gehts dann wieder viel besser.
Mal hab ichs extrem und es gibt auch Tage da hab ich nichts. Das macht es noch unglaubwürdiger für viele Menschen denke ich😑.
Lg
Sommervogel
Aktives Mitglied
Es hat sich mit der Zeit entwickelt und ist immer stärker geworden,
vermutlich durch die anderen Erkrankungen, die ich seit 25 Jahren hab.
Aber hauptsächlich durch das Rheuma.
Ja, es ist genauso wie bei dir, auch morgens ganz stark, da mach ich auch selten Termine,
und das mit dem zu müde zum Sprechen hab ich auch 🙁
Ja, nachmittags ist es oft besser und es gibt auch Tage, wo wenig ist, aber das sind dann
auch Tage, wo ich einfach nur die alltäglichen Dinge mache, da darf dann nichts, keine Aufregung
oder irgendwas außer der Reihe, dazwischenkommen.
Ich wünsche dir, dass es besser bei dir wird und du da ganz wieder raus kommst, denn ich glaub,
du bist noch viel jünger als ich.
Das Komische neuerdings werde ich nach dem Kaffeetrinken total müde und muss mich echt
hinlegen. Hoffe, das dreht sich wieder um 😉
LG
vermutlich durch die anderen Erkrankungen, die ich seit 25 Jahren hab.
Aber hauptsächlich durch das Rheuma.
Ja, es ist genauso wie bei dir, auch morgens ganz stark, da mach ich auch selten Termine,
und das mit dem zu müde zum Sprechen hab ich auch 🙁
Ja, nachmittags ist es oft besser und es gibt auch Tage, wo wenig ist, aber das sind dann
auch Tage, wo ich einfach nur die alltäglichen Dinge mache, da darf dann nichts, keine Aufregung
oder irgendwas außer der Reihe, dazwischenkommen.
Ich wünsche dir, dass es besser bei dir wird und du da ganz wieder raus kommst, denn ich glaub,
du bist noch viel jünger als ich.
Das Komische neuerdings werde ich nach dem Kaffeetrinken total müde und muss mich echt
hinlegen. Hoffe, das dreht sich wieder um 😉
LG
Miss_Banana
Aktives Mitglied
Hallo🙂
ja genau wie bei mir😐 bekommst du Biologika oder so? Nur wenn du sagen magst.
Ich hatte als Kind mal minimal Psoriasis, ist aber alles weg. Und hab ja auch mal die Diagnose Psoriasis Arthritis bekommen, das wurd dann in Fibromyalgie umgewandelt und mir wurde gesagt, kann aber jeder Zeit ausbrechen. War mal auf einer Rheumastation, da wurden alle Symptome der Krankheit zugeordnet, hab auch paar Lupus Symptome, aber im Labor war nie was zu sehen und Mrt und alles total unauffällig, daher bekomm ich keine Medis dagegen hatte ich mal kurz. Dann war ich kurz wieder in der Psychiatrie, weil ich damit damals nicht umgehen konnte und dann sagte die Rheumatologin, ist wohl alles psychisch🫠 obwohl meine Mutter und Tante die Diagnosen haben und Mtx und so bekommen...naja😑
Danke, ja das wünsch ich dir auch, oder dass es besser wird zumindest. 💚
Und auch das kenn ich, bin dann froh wenn ich an besseren Tagen den Haushalt schaffe so wie ichs gewohnt bin, aber kommt dann eine Katastrophe wie Waschmaschine kaputt, blöder Papierkram oder irgendwas anderes dazu, zack muss ich mich hinlegen und Energie ist weg.
Joar, bin mittlerweile 38, denkt immer keiner, werd immer auf 25 geschätzt und glaub deswegen nie ernst genommen😐 hab so oft gehört:"nein sie sind viel zu jung für irgendwelche Krankheiten der Art" usw.. ging bei mir aber schon ganz langsam mit 21 los damals, als ich meinen Sohn bekam.
Wird halt nur nicht wirklich besser von alleine😬
Irgendwie find ich noch einen Weg. Und mittlerweile scheint mir die Charite doch ein guter Anlaufpunkt zu sein. 🤔 auch wenn die Anfahrt und alles echt stressig ist, wenns einem nicht gut geht, aber ab Spätsommer, gehts ja bei mir bergauf und dann wärs nochmal eine Idee🤗
Einer meiner besten Freundinnen, wohnt in Berlin und hat eine ganz seltene Rheumaart, wurde auch in der Charité nur erkannt. Sie war auch in mehreren Krankenhäusern vorher und nie eine Diagnose bekommen.
Ihr gehts jetzt viel besser.
LG
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Du bist keinem Raum beigetreten.