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Weiblich38
Gast
Hallo, ich bin weiblich 38 und habe seit ca. 10 Wochen Erythema nodosum. Ich hatte mit Ende 19 diese Knotenrose das erste Mal, nach ca einem Jahr hatte man bei mir Sarkoidose mit Lungen- und Ohrspeicheldrüsen Beteiligung festgestellt. Es folgte 1 Jahr Cortison Therapie 100 mg, 1 Jahr Nachkontrolle und ca. Nach 2 Jahren war es ausgeheilt. Habe mir damals und bis jetzt erhofft niemals mehr Cortison nehmen zu müssen... Hatte nach einer Erkältung Zuerst Pickel bekommen und mich dann mit dicken geschwollenen Füßen zur Arbeit geschleppt, hatte schon eine Vorahnung, denn diese Flecken kannte ich ja. Hatte es aber aus Angst verdrängt. Mein Hausarzt machte ein großes Blutbild und meinte keine Anzeichen für Sarkoidose. Dann schickte er mich zum Hautarzt, dort sollte ich meine Vorgeschichte erzählen. Ein Blick vom HA und er wusste sofort Bescheid. Jetzt hatte ich mit 60 mg angefangen und hatte bereits nach verordneten Ausschleichungen 3 Rückfälle. Soll jetzt 4 Wochen 5 mg einnehmen und hoffen dass dies ausreicht... Habe seit 3 Abenden leichtes Fieber, 2 neue Knötchen an den Beinen und kleine Pickelchen an Armen u Rücken bekommen, fühle mich schwach und will es aber versuchen, damit auszukommen. HA meinte es könnte sogar einen chronischen Verlauf geben.. Meine Lunge ist nicht betroffen, scheint wohl nur eine Hautsarkoidose zu sein. Der HA meinte, einmal eine Autoimunkrankheit, kann diese immerwieder ausbrechen. Nach so vielen Jahren, hätte ich das nicht gedacht. Nur ätzend, weil man nicht weiß wann es besser wird... Habe eine kleine Tochter und sehr große Angst diese Sache vererbt zu haben... Der HA hatte als letzte Alternative ein anderes Medikament beschrieben, wobei für ihn Cortison die erste Wahl ist,weiß nicht mehr den Namen, nur starke Nebenwirkungen wie Nierenschäden, unerwünschten Haarwuchs usw. Dann lieber ein Mondgesicht und noch mehr Kilos drauf, evt Zucker... Wünsche allen Gute Besserung
