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schilddrüse

L

lumiere_de_ciel

Gast
hallo

hat von euch jemand vielleicht das gleiche problem ?? und wie lebt ihr damit und welche auswirkungen hat es ?

bei mir wurde gestern bei der schilddrüsenuntersuchung festgestellt das meine schilddrüse sich verkleinert hat und ich dementsprechend auch eine unterfunktion habe und das die schilddrüse entzündet ist
desweiteren wird nach antikörpern gegen meine eigene schilddrüse im blut gesucht.



ich danke euch und Lg
 
Hallo lumiere_de_ciel,

schau mal hier: schilddrüse. Hier findest du was du suchst.

Mäusemama

Mitglied
Hallo Schwarze Olive,

ich habe auch eine Unterfunktion der Schilddrüse, allerdings ist meine vor ca.3 1/2 Jahren entfernt worden damals hatte ich mehrere Knoten in der Schilddrüse und eine Entzündung. Trotz Medikamenten die eigentlich schon überdosiert sind habe ich die Unterfunktion, nun geht auch bei mir die Such elos woran es liegt. Wichtig ist das du einen guten Schilddrüsenarzt hast, denn ich selber habe damals als ich die Operation hatte auch mehrere Ärze ausprobiert denn es gibt da große Unterschiede. An Symtomen habe ich große Müdigkeit und ANtriebslosigkeit und meine Hausärztin meint das meine depressiven Schübe durch die Unterfunktion noch verstärt worden sind, aber ich bin zuversichtlich das man es wieder in den Griff bekommt.
Ich wünsche dir das man auch bei dir die Ursache findet und die eine passend e Behandlung bekommst. Viel Erfolg dabei liebe Grüße Mäusemama
 
A

a-hallo

Gast
Ja - das selbe hab ich auch! Mir wurde gesagt, dass aufgrund Stresses meine Antikörper anfingen, das Gewebe meiner Schilddrüse anzugreifen! Jetzt muss ich gegen die Entzündung reines Selen nehmen und Thyroxin L 75 - und auf Jod verzichten!!!!!!!!!

Das ganze Dilemma nennt sich "Hashimoto"!

Vielleicht findest Du bei Google unter diesem Stichwort noch mehr Infos!

Ich hab mich an meinen "HASCHI" gewöhnt - nehm halt jeden Tag die Tabletten! Selen bekommt man übrigens billiger über Versandhandel USA!
 
A

a-hallo

Gast
PS:

ja - ich hatte auch große Antriebslosigkeit, Konzentrationsschwäche an Arbeit, hab leichter an Gewicht zugenommen, fast Depression, war immer Müde, sogar schütteres Haar (mit 29) hab ich bekommen :-(((
Ich war bei einem Nuklearmediziner! Ich glaube, das war eine gute Wahl.
Ich war vor Jahren bei einem Internist = nicht gut! Der wollte, dass ich mehr Jod esse! Was aber die Schilddrüse anregt und so die Entzündung verstärkt!!!

(hätte nie gedacht, dass es so schwer ist, auf Lebensmittel zu achten, in denen kein oder wenig Jod drin ist...)

Bei mir sind noch keine Knoten an der Schilddrüse - der "Haschi" wurde früh erkannt, weil ich eigentlich wegen was ganz anderem beim Doc war....
 
L

lumiere_de_ciel

Gast
hallo a-hallo


ich hatte direkt nach der diagnose am mittwoch gegoogelt und das ding hat mir sofort hashimoto ausgeworfen.
nun muss ich auf meine blutwerte warten. denn die sind ja entscheidend ob antikörper im blut sind.
die nuklearmedizinerin hat mir direkt euthyrox 100 mitgegeben und gesagt in 8 wochen noch mal zur kontrolle um zu sehen ob die 100er dosierung reicht.
ich selber habe innerhalb von sagen wir 2 jahren 20 kg zugenommen :-(
meine haare sehen einfach nur traurig aus kein glanz und einfach nur dünn.
die depressiven verstimmungen das kenne ich mehr als gut teilweise zweifel ich echt an meinem verstand.
das ganze ist nur entdeckt worden aufgrund eines enorm hohen blutdrucks.
wenn ich alle puzzleteile zusammensetze dann kann das wirklich hinkommen mit hashimoto ich bin gespannt was die werte ergeben und werde mir eine kopie geben lassen denn die docs sagen ja meist nie so wirklich was einem fehlt.
ganz lieben dank für deine antwort :)
dir auch ganz lieben dank mäusemama :)

lg olive
 

ParadiseAngel

Aktives Mitglied
hallo schwarze olive,

habe deinen beitrag gelesen. bin 43 jahre und komme ursprünglich aus wien, lebe aber seit knapp 3 jahren hier in bayern.
bei mir wurde die diagnose "autoimmunthyreoiditis vom typ hashimoto" 1991 durch zufall bei einem stationären aufenthalt im spital fest gestellt. also wie bei a-hallo der fall. meiner persönlichen meinung nach wird diese krankheit in den meisten fällen nur durch ZUFALL erkannt.

in meinem fall greift diese krankheit, die nichts anderes heißt als das dass körpereigene immunsystem amok läuft die schilddrüse an und zerstört das gewebe bis von der drüse nichts mehr vorhanden ist. bei mir leider nicht nur im falle der schilddrüse sondern auch der gelenke. leide seit ein paar jahren zusätzlich noch unter chron. polyarthritis. was ich sonst noch für erkrankungen (die vermutlich ebenfalls durch das kaputte immunsystem hervorgerufen wurden) hatte und die ich hier nicht aufzählen will sei dahin gestellt. nehme es aber zwischenzeitlich einfach als gegeben hin und schlucke die medikamente komentarlos runter.

wurde nach der entlassung aus der klinik sofort an die nuklearmedizinische uniklinik überwiesen zur weiteren klärung meines falles. am anfang waren die untersuchungen mühsam, vor allem zeitaufwendig, musste die ersten 2 - 3 jahre regelmäßig alle 6 wochen zur kontrolle. blut abnehmen, ultraschall, radioaktives jodspritzen mit scanning uvm. danach 1/4 bzw. 1/2 jährlich, zum schluß wenn man medikamentös optimalst ein gestellt ist nur mehr 1x pro jahr. wie gesagt mühsam aber es ist wichtig das du diesen weg konsequent durch gehst. dein arzt oder wer dich auch zukünftig behandeln wird sagt dir genau was auf dich zu kommen wird. wobei es in meinem falle nicht einmal passiert ist das die werte sich gravierend verändert haben und wir von vorne wieder beginnen mussten.

ich persönlich würde dir den rat geben dich gleich an eine klinik, mit nuklearmdeizinischer abteilung, zu wenden. die haben dort alles vor ort was zur klärung und behandlung von nöten ist. du ersparst dir damit sicherlich einige wege und unnötige zeitaufwendungen.

zu mäusemamas beitrag nur soviel, halte dir die daumen das die ärzte bei dir, aber auch bei schwarzer olive und a-hallo, die jeweilige ursache/n finden werden und das problem damit an der wurzel packen können. bei mir haben sie die ursache bis heute, trotz komplizierter untersuchungen und durchforstung meines lebens, leider nicht finden können.

du solltest dich aber auf jeden fall darauf einstellen, schwarze olive, deine medikamente ein leben lang zu schlucken. da eine heilung in den seltensten fällen gegeben ist. meines wissens nach kann die krankheit nur gestoppt werden bzw. verbessert werden, aber das war es auch schon. ich muss derzeit 1 1/4 tabletten der euthyrox 125µg täglich einnehmen. wie die werte derzeit sind ... keine ahnung.

war ehrlich gesagt schon seit mindestens einem jahr bei keiner kontrolle mehr. zu meiner entschuldigung dazu aber sagen muss, das es nicht an mir liegt sondern an den umständen hier. hängt damit zusammen das ich jänner 2004 arbeitslos wurde ein halbes jahr arbeitslos gemeldet war und seit anfang august 2004 keine ansprüche auf harzt IV sowie sozialansprüche (krankenversicherung ect) lt. arbeitsagentur (obwohl die klar gesagt haben das ich nicht vermittelbar bin!) habe oder sonstige ansprüche vorweisen kann da mein lebenspartner deren meinung nach genügend verdient usw. leider finde ich auch keinen neuen job, trotz verzweifelter suche, lebe in einem kleinen nest ohne verkehrsanbindung und habe noch nicht mal einen führerschein (eine prüfung fehlt noch!) vorzuweisen um meinen such radius aus zu dehnen.
und da es hier in deutschland/bayern im gegensatz zu österreich (dort zahlt man generell nur für untersuchungen die der patienten selbst verlangt) für fast jede untersuchung ein selbstbehalt gibt, kann ich es mir derzeit also auch finanziell gar nicht leisten. meine medikamente rationiere ich bereits (was an sich schon wahsinn ist!), weil auch diese bekomme ich nicht ohne rezept, da es sich, lt. auskunft in apotheken, um hormone handelt die nicht frei handelbar sind. dieses land geht mit der gesundheit seiner bevölkerung um ... was für ein grenzenloser wahnsinn ... und ich mitten drin. ;o)))

wünsche dir und den anderen trotz allem alles gute für die zukunft

lg
ParadiseAngel
 
Zuletzt bearbeitet:

grizabella

Mitglied
Hallo!

Bin auch schon seit über 10 Jahren ein Hashi! Geh´mal auf folgende Seite:

www.ht-mb.de

Da sind jede Menge Infos und ein Forum; hat mir sehr geholfen, da man dort mal unter Leuten ist, die so manches besser verstehen als "gesunde" Personen.
Auch das Buch "Leben mit Hashimoto-Thyreoiditis" von L. Brakebusch und A. Heufelder kann ich sehr empfehlen.
Und immer schön dran denken: Wir sind nicht allein!!

Liebe Grüße sendet Heike
 
M

Melle

Gast
Hallo also meine genaue Krankheit kenn ich eigentlich gar nicht mein arzt spricht immer nur von einer unterfunktion dabei ist aber noch keine veränderung an meiner schilddrüse aufgetreten. Das alles wurde bei einem Komplettcheck meines Körpers festgestellt als ich eine Hautkrankheit hatte und keiner die ursache erkennen konnte. Mein arzt hat mir geraten viel jodhaltiges zu essen und meine Tabletten zu nehmen Die Auswirkungen waren mein leichtes Übergewicht (nach BMI bin ich zwischen gerade so noch normal und leicht übergewichtig), ziemliche depressionen(und das mit damals 9 Jahren),Konzentrationsschwäche und müdigkeit. Nun bin ich fast 16 und hab mich damit abgefunden immer tabletten nehmen zu müssen, andauernd blut abzapfen zu lassen und die weiteren untersuchung...
 
L

lumiere_de_ciel

Gast
Hallo ihr Lieben die ihr mir geantwortet habt !


Also ich habe meine Diagnose ..............es ist Hashimoto.
Naja wenn ich meinen Hausarzt nicht gefragt hätten dann hätte er auch nix von Hashimoto gesagt.
Er gab mir den Rat Seefisch zu essen mindestends 2 mal die Woche und Jodsalz zu nehmen lol was wohl falsch ist

Den Bericht des Nuklearmediziners habe ich mir mitgeben lassen daraus konnte ich ersehen das vor 5 Jahren schon Hashimoto vorlag grrrrrrrr

Naja werde jetzt auf L-Thyroxin 100 eingestellt und nehme zusätzlich Selen und Zink (was mein HA für Schwachsinn hält weil es keine Studien gibt )

Im Hashi Forum war ich auch schon und hab mir meine werte erklären lassen obwohl so wirklich kapieren tu ich das alles noch nicht.

Das schlimmste für mich ist mein umfeld ...........jeder sagt ach so nur die Schilddruese das macht ja nix dann nimmste Tabletten und dann ist alles wieder gut .......
Naja da muessen wir eben alle durch

Danke noch mal für euere Antworten :)

lg olive
 

Mäusemama

Mitglied
HAllo schwarze Olive,

das mit dem Kommentar ach es ist ja nur die Schilddrüse kenne ich auch, das ist aber totaler Blödsinn wenn man sich mal damit befaßt was diese kleine Organ alles im Körper regelt dann ist auch klar was es bedeutet wenn sie nicht richtig funktoniert. Und so einfach ist das auch nicht zu sagen man nimmt einfach ein paar Tabletten und gut ist es. Das merke ich selber denn erst war ich auf 225 Thyroxin, dann letztes Jahr im Dezember auf 250 und da ich immer noch in der Unterfunktion bin( was sich natürlich keiner erklären kann) wurde die Dosis auf 262,5 erhöht und glleichzeitig auch mein Antidepressivum weil meine Psyche im Moment wieder verrückt spielt. Ich denke als Schilddrüsenpatient muß man einfach viel Geduld haben und vor allem einen verständnisvollen Arzt.
Ich wünsche dir viel Kraft für deinen Weg, fühl dich umarmt liebe Grüße Mäusemama
 

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