Hi Leute,
dieser Text wird etwas länger, ich weiß nicht wie ich ihn kurz fassen könnte. Ich bin männlich, 28 Jahre alt und leide seit 4 Jahren unter dem chronischen Beckenschmerzsyndrom , eine nicht anerkannte und wenig verstandene Krankheit. Die Krankheit kam nachdem ich Sex mit meiner damaligen Freundin hatte . Seitdem ist meine Lebensqualität quasi nicht mehr vorhanden. Ich wusste anfangs nicht, was mit meinem Körper passierte, dachte erst eine mögliche Infektion zu haben. Ärztliche Tests und Untersuchungen waren jedoch unauffällig, das ist nämlich auch das heimtükische an diesem Krankheitsbild, man findet einfach keine organischen Auffälligkeiten. Ich war bei wirklich allen Ärzten die man aufsuchen kann. Von manchen wurde ich ernst genommen, andere haben mich als psychosomatisch abgestempelt. Ich bin immer wieder zu meinem Urologen gegangen, der mich anfangs ebenfalls als psychosomatisch einstufte, mich aber nach und nach ernst genommen hat. Nach fast einem Jahr sagte mir dann mein Urologe, nachdem ich ihn erneut verzweifelt aufgesucht habe, das meine Symptomatik eventuell durch einen verkrampften Beckenboden verursacht wird. Er erzählte mir ein paar kurze Sätze über das chronische Beckenschmerzsyndrom. Wenig später bin ich auf ein Buch aufmerksam geworden " A headache in the pelvis" und in diesem Buch wurde schließlich meine Symptomatik beschrieben. Verklebte Faszien und verkrampfte Muskeln führen zum Krankheitsbild aufgrund unterschiedlichen Ursachen. Ich habe Blasenprobleme ( Startschwierigkeiten, sehr schwacher Harnstrahl ), Blasenschmerzen, Leistenschmerzen ( Ich kann kein kleinen Berg hochgehen oder lange Spaziergänge machen ), Schmerzen im Rektum, starke Erektionsstörungen ( Ich kann keine Erektion lange aufrechterhalten nur mit Viagra ), mein Genitalbereich ist komplett taub und kalt ( an schlimmen Tagen habe ich das Gefühl als hätte ich ein Eiswürfel zwischen meinen Beinen ) und durch die verminderte Durchblutung ist meine Libido ziemlich eingeschränkt. Ich habe seither einiges probiert, meditierte, holte mir psychotherapeutische Unterstützung und trainierte meinen Körper, allerdings hat sich nie wirklich was verändert. Ich laufe vor Frauen davon, wenn ich merke das ein Interesse besteht blocke ich ab, weil ich nicht weiß wie ich mit dieser Krankheit eine glückliche Beziehung führen könnte. Ich weiß auch nicht wie ich darüber reden soll. Es ist alles so schambesetzt. Ich versuchte mit meiner Familie oder Freunden darüber zu reden, aber niemand versteht es so richtig. Ich denke häufig darüber nach mein Leben zu beenden. Ich würde so gerne leben, eine Freundin haben, die Welt erkunden und einfach zufrieden sein. Diese Krankheit werde ich nie akzeptieren können, ich habe es versucht aber diese Symptome sind zu extrem, als das man einfach mit ihnen leben könnte. Diese brennenden Gefühle im Unterleib, die Missempfindungen, die Schmerzen und Funktionsstörungen und das generell starke Unbehagen treiben mich in den Wahnsinn. Ich schaue den Menschen nur dabei zu wie sie ihr Leben führen, meins hat vor 4 Jahren aufgehört. Ich kann mich auf nichts anderes konzentrieren, jeder Tag beginnt und endet damit, eine Lösung zu finde. Meine Uni ist unter diesen Umständen kaum machbar, aber ich stolper da irgendwie durch. Die schlimmsten und schmerzhaftesten Gedanken sind wirklich die mein Leben zu beenden und meiner Familie damit die Hölle anzutun. Ich kann mir einfach nicht vorstellen, mein Leben so zu Ende zu führen und körperlich und psychisch zu Grunde zu gehen. So will keiner Leben! Ich fühle mich einsam und weiß einfach nicht mehr was ich machen soll. Ich weiß nicht was ich mit diesem Text erreichen will, wahrscheinlich hat noch niemand hier von so Symptomen gehört. Vielleicht suche ich einfach jemanden der ein bisschen zuhört
dieser Text wird etwas länger, ich weiß nicht wie ich ihn kurz fassen könnte. Ich bin männlich, 28 Jahre alt und leide seit 4 Jahren unter dem chronischen Beckenschmerzsyndrom , eine nicht anerkannte und wenig verstandene Krankheit. Die Krankheit kam nachdem ich Sex mit meiner damaligen Freundin hatte . Seitdem ist meine Lebensqualität quasi nicht mehr vorhanden. Ich wusste anfangs nicht, was mit meinem Körper passierte, dachte erst eine mögliche Infektion zu haben. Ärztliche Tests und Untersuchungen waren jedoch unauffällig, das ist nämlich auch das heimtükische an diesem Krankheitsbild, man findet einfach keine organischen Auffälligkeiten. Ich war bei wirklich allen Ärzten die man aufsuchen kann. Von manchen wurde ich ernst genommen, andere haben mich als psychosomatisch abgestempelt. Ich bin immer wieder zu meinem Urologen gegangen, der mich anfangs ebenfalls als psychosomatisch einstufte, mich aber nach und nach ernst genommen hat. Nach fast einem Jahr sagte mir dann mein Urologe, nachdem ich ihn erneut verzweifelt aufgesucht habe, das meine Symptomatik eventuell durch einen verkrampften Beckenboden verursacht wird. Er erzählte mir ein paar kurze Sätze über das chronische Beckenschmerzsyndrom. Wenig später bin ich auf ein Buch aufmerksam geworden " A headache in the pelvis" und in diesem Buch wurde schließlich meine Symptomatik beschrieben. Verklebte Faszien und verkrampfte Muskeln führen zum Krankheitsbild aufgrund unterschiedlichen Ursachen. Ich habe Blasenprobleme ( Startschwierigkeiten, sehr schwacher Harnstrahl ), Blasenschmerzen, Leistenschmerzen ( Ich kann kein kleinen Berg hochgehen oder lange Spaziergänge machen ), Schmerzen im Rektum, starke Erektionsstörungen ( Ich kann keine Erektion lange aufrechterhalten nur mit Viagra ), mein Genitalbereich ist komplett taub und kalt ( an schlimmen Tagen habe ich das Gefühl als hätte ich ein Eiswürfel zwischen meinen Beinen ) und durch die verminderte Durchblutung ist meine Libido ziemlich eingeschränkt. Ich habe seither einiges probiert, meditierte, holte mir psychotherapeutische Unterstützung und trainierte meinen Körper, allerdings hat sich nie wirklich was verändert. Ich laufe vor Frauen davon, wenn ich merke das ein Interesse besteht blocke ich ab, weil ich nicht weiß wie ich mit dieser Krankheit eine glückliche Beziehung führen könnte. Ich weiß auch nicht wie ich darüber reden soll. Es ist alles so schambesetzt. Ich versuchte mit meiner Familie oder Freunden darüber zu reden, aber niemand versteht es so richtig. Ich denke häufig darüber nach mein Leben zu beenden. Ich würde so gerne leben, eine Freundin haben, die Welt erkunden und einfach zufrieden sein. Diese Krankheit werde ich nie akzeptieren können, ich habe es versucht aber diese Symptome sind zu extrem, als das man einfach mit ihnen leben könnte. Diese brennenden Gefühle im Unterleib, die Missempfindungen, die Schmerzen und Funktionsstörungen und das generell starke Unbehagen treiben mich in den Wahnsinn. Ich schaue den Menschen nur dabei zu wie sie ihr Leben führen, meins hat vor 4 Jahren aufgehört. Ich kann mich auf nichts anderes konzentrieren, jeder Tag beginnt und endet damit, eine Lösung zu finde. Meine Uni ist unter diesen Umständen kaum machbar, aber ich stolper da irgendwie durch. Die schlimmsten und schmerzhaftesten Gedanken sind wirklich die mein Leben zu beenden und meiner Familie damit die Hölle anzutun. Ich kann mir einfach nicht vorstellen, mein Leben so zu Ende zu führen und körperlich und psychisch zu Grunde zu gehen. So will keiner Leben! Ich fühle mich einsam und weiß einfach nicht mehr was ich machen soll. Ich weiß nicht was ich mit diesem Text erreichen will, wahrscheinlich hat noch niemand hier von so Symptomen gehört. Vielleicht suche ich einfach jemanden der ein bisschen zuhört
